Conoce PK-Bayes

Farmacocinética clínica, organizada alrededor del paciente.

Una plataforma para reunir información clínica, estimar parámetros individuales, explorar pautas y acompañar la evolución del tratamiento.

SaMD Class II Validado Motor MAP Bayesiano (Stan) 0 Desfase LIS / HIS (HL7 FHIR)
Panorama clínico

La actividad del centro, visible desde el primer momento.

El equipo puede revisar cuántos pacientes están en seguimiento y distinguir el contexto asistencial antes de abrir una evaluación.

LIVE CENSO TDM // UCI & SALAS
Todas las camas (18)
Resumen Operativo
Ficha de Inspección Rápida

Elena Morales · UCI-04

Vancomicina IV · 750mg q12h
En Meta (96%)
Subterapéutico Diana Terapéutica Toxicidad
< 10 µg/mL 15 - 20 µg/mL > 20 µg/mL
AUC24 Proyectada:
485 mg·h/L
Nivel Valle (C_mín):
16.2 µg/mL
Privacidad: PK-Bayes no exige registrar nombre ni RUN. El seguimiento se mantiene mediante una referencia interna.
Evaluación longitudinal

El contexto clínico cambia. La evaluación también.

Las dosis, muestras y mediciones renales se ordenan cronológicamente para representar lo que ocurre durante el tratamiento.

MOTOR DE ACLARAMIENTO RENAL & EXTRACORPÓREO
Vector de Aclaramiento Total (CL_total)
■ Renal Nativo: 2.1 L/h ■ Filtro Extracorpóreo: 0.0 L/h
Filtración Glomerular Nativa Aclaramiento por Hemofiltro
Aclaramiento Depurado Total: 2.1 L/h
Vida Media de Eliminación (t1/2): 18.2 h
01 / REGISTRAR

Incorpora dosis administradas, horarios y niveles plasmáticos.

02 / RELACIONAR

Vincula cada observación con el momento del tratamiento.

03 / ACTUALIZAR

Recalcula la representación cuando aparecen nuevos datos.

Estimación individual

Del modelo poblacional a una lectura propia del paciente.

La estimación bayesiana contrasta el referente elegido con los datos observados y presenta los resultados necesarios para interpretar exposición y eliminación.

MOTOR BAYESIANO // PRIOR + LIKELIHOOD = POSTERIOR MAP
TDM 15.2
Parámetro Prior Poblacional Posterior MAP
Aclaramiento (CL) 3.4 L/h 2.1 L/h (-38%)
Volumen Distribución (Vd) 52.0 L 58.4 L (+12%)
AUC24 Proyectada: 320 mg·h/L 485 mg·h/L (En Meta)
Contracción Bayesiana de Densidad (Prior vs Posterior) ΔCL: -38%
La estimación bayesiana contrasta el referente elegido con los datos observados para optimizar el régimen sin recurrir a tanteo a ciegas.
Seguimiento

La evolución se comprende mejor cuando puede verse.

Los paneles longitudinales muestran cómo cambian las dosis administradas y las concentraciones medidas a lo largo del tratamiento.

LÍNEA TEMPORAL DE DOSIFICACIÓN // DÍA 1 AL DÍA 5 Estado Estacionario Alcanzado
D1 1000mg D2 1000mg TDM 24.5 Ajuste 750mg Meta 16.2 0h 24h 48h (TDM 1) 72h 96h (Control Meta)
Dosis, niveles plasmáticos y contexto clínico permanecen disponibles para revisar tendencias sin pérdida de continuidad. Una misma línea temporal.
Gestión y conocimiento institucional

Herramientas para administrar, evaluar y continuar investigando.

PK-Bayes incorpora funciones para gestionar los accesos del centro, revisar el desempeño de los modelos y preparar información longitudinal para análisis posteriores.

Dataset Estructurado Listo para Análisis
ID,TIME,DV,AMT,RATE,ECOL,AGE,WT,SCR,CLCR
101,0.0,.,1000,1000,0,63,72.5,1.8,26.4
101,12.0,15.2,.,.,0,63,72.5,1.8,26.4
101,12.0,.,750,750,0,63,72.5,1.7,28.1
101,24.0,16.2,.,.,0,63,72.5,1.7,28.1
Validación de Sesgo Poblacional
Sesgo Medio (MPE):
-1.1%
Calibración Óptima
Precisión (RMSE):
8.2%
Excelente Ajuste
La exportación en CSV facilita el trabajo posterior con herramientas especializadas como NONMEM, Monolix o Python.
Verlo en contexto

Descubre cómo estas capacidades se conectan en un caso clínico.

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