Situaciones de uso

Cómo PK-Bayes acompaña una evaluación clínica real.

Estos casos sintéticos muestran el flujo de trabajo y el tipo de información que entrega la plataforma. No representan pacientes reales ni constituyen recomendaciones terapéuticas.

Caso 01: Sepsis & Fallo Renal (Vancomicina)

Alerta Nefrotoxicidad C_mín: 27.8 µg/mL (Pauta Empírica 1000mg q12h)
¿La pauta vigente sigue siendo coherente con la nueva capacidad de eliminación?
Zona de Riesgo Nefrotóxico (> 20 µg/mL) Ventana Diana Terapéutica (10-20 µg/mL) ↓ IV 1h ↓ IV 1h ↓ IV 1h ↓ IV 1h 0h 12h 24h 36h 48h
01 Reconstruir la historia

El equipo registra dosis administradas, horarios, niveles plasmáticos y evolución de la función renal en una misma línea temporal.

02 Actualizar el perfil

PK-Bayes incorpora el nuevo nivel y adapta la estimación individual sin tratar la función renal como un dato fijo.

03 Comparar alternativas

El profesional explora posibles cambios de dosis o intervalo y revisa su comportamiento esperado.

04 Apoyar la decisión

La pauta seleccionada queda sustentada por una visualización individual y el contexto clínico disponible.

Caso 02: Hipoalbuminemia y Cinética No Lineal de Fenitoína

Fenitoína · Fase 1

Ajuste de concentración medida total mediante ecuación de Sheiner-Tozer para evitar infradosificación o sobredosis en pacientes con albúmina baja.

El nivel total parece adecuado, pero la albúmina es baja.
10.0 µg/mL

La concentración total puede subestimar la fracción farmacológicamente activa.

Cálculo Corrección Sheiner-Tozer:
18.5 µg/mL

¿El nivel medido refleja realmente la exposición relevante del paciente?

Caso 03: Shock Séptico en Terapia de Reemplazo Renal Continua (TRRC)

Vancomicina · UCI

Modelado conjunto del aclaramiento residual nativo y la depuración del filtro extracorpóreo continuo (CVVHDF) para dosificación de rescate.

Flujo de Efluente TRRC: 2000 mL/h CL_hemofiltro: 1.8 L/h
Renal Nativo (25%) Filtro Extracorpóreo (75%)
Investigación clínica

Revisar el desempeño en una cohorte institucional.

Un equipo de farmacocinética desea saber si los modelos de referencia representan adecuadamente a sus pacientes. PK-Bayes ayuda a agrupar observaciones, revisar la concordancia predictiva y preparar la información para un análisis poblacional más profundo.

  • Seleccionar una cohorte y un periodo de análisis.
  • Comparar predicciones con observaciones reales.
  • Exportar datos estructurados para NONMEM o Monolix.
PacientesCohorte seleccionada
EvaluaciónDesempeño predictivo
SalidaBase para análisis PopPK
Explorar la plataforma

Prueba el flujo con un entorno controlado.

La prueba gratuita tiene una duración de 15 días.

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